Terbinafine Viatris 250mg Comp 14

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Terbinafine Viatris.  Si vous avez un problème au niveau du foie. Avant ou après le début d'un traitement, il est possible que votre médecin effectue une prise de sang pour surveiller votre fonction hépatique. En cas de résultats anormaux, il est possible qu'il vous demande d'arrêter Terbinafine Viatris.  Si vous présentez des symptômes tels que nausées persistantes, problèmes au niveau de l'estomac, maux de ventre, diminution de l'appétit, fatigue inhabituelle ou faiblesse, vous devez immédiatement en avertir votre médecin.  Si votre peau ou vos yeux deviennent jaunes, si votre urine est anormalement foncée ou si vos selles sont anormalement claires, vous devez arrêter le traitement par Terbinafine Viatris comprimés et consulter votre médecin le plus rapidement possible.  Si vous développez une réaction cutanée sévère, de la fièvre (peut être un signe de réactions cutanées graves), une éruption cutanée due à un taux élevé d'un type spécifique de globules blancs (éosinophilie) ou des anomalies sanguines après la prise de Terbinafine Viatris, vous devez arrêter le traitement.  Si vous présentez des taches épaisses ou une peau rouge/argentée (psoriasis), ou une éruption cutanée au niveau du visage, des douleurs dans les articulations, des affections musculaires, de la fièvre (lupus érythémateux cutané et disséminé).  Si vous devez être traité(e) pendant plus de 6 semaines au moyen de ce médicament et que votre système immunitaire est affaibli, votre médecin effectuera des contrôles sanguins.  Si vous prenez d'autres médicaments. Veuillez également lire la rubrique " Autres médicaments et Terbinafine Viatris ".

Infections fongiques

• De la peau, des cheveux et des ongles dues à des dermatophytes, tels que Trichophyton (par ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T.verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum: Tinea corporis, cruris, pedis, manuum encapitis
• Onychomycose

Ce que contient Terbinafine Viatris

 La substance active est la terbinafine 250 mg sous forme de chlorhydrate de terbinafine (281,25 mg).

 Les autres composants sont : dioxyde de silicium colloïdal, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone, talc.

Autres médicaments et Terbinafine Viatris

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent interagir avec Terbinafine Viatris, en l'occurrence :

 Certains médicaments utilisés pour traiter des infections, appelés " antibiotiques " (p. ex. la rifampicine),

 la caféine,

 certains médicaments utilisés pour traiter les troubles de l'humeur (certains antidépresseurs comme les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (p. ex. la désipramine)

 certains médicaments utilisés pour le traitement d'un rythme cardiaque irrégulier (certains antiarythmiques des classes 1A, 1B et 1C comme p. ex. la propafénone, l'amiodarone)

 certains médicaments utilisés pour le traitement de l'hypertension artérielle (p. ex. certains bêtabloquants comme le métoprolol),

 certains médicaments utilisés pour le traitement des ulcères gastriques (p. ex. la cimétidine)

 la ciclosporine, un médicament utilisé pour le contrôle du système immunitaire, pour prévenir le rejet des organes transplantés.

 certains médicaments utilisés pour le traitement des infections par des champignons (p. ex. fluconazole, kétoconazole),

 certains médicaments contre la toux (p. ex. le dextrométorphan) peuvent interagir avec Terbinafine Viatris

Indiquez surtout à votre médecin si vous prenez ces médicaments ou d'autres médicaments. Il est possible qu'il faille adapter la dose de ces médicaments.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont classés selon les systèmes d'organes, avec une évaluation de la fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Terbinafine peut, dans de rares cas, provoquer des problèmes au foie ; dans des cas très exceptionnels, ces problèmes peuvent être graves. Les effets indésirables graves sont notamment une diminution de certains cellules sanguines, un lupus (une maladie autoimmune), de graves réactions cutanées, des réactions allergiques sévères, une inflammation des vaisseaux sanguins, une inflammation du pancréas ou une nécrose des muscles.

Avertissez immédiatement votre médecin :

 En cas de symptômes tels que nausées persistantes inexpliquées, problèmes d'estomac, perte d'appétit ou fatigue inhabituelle, faiblesse ou si vous constatez une coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux, si vos urine sont anormalement foncées ou si vos selles sont anormalement claires (signe possible de problèmes de foie).

 Si vous avez des maux de gorge s'accompagnant de fièvre et de frissons ou si vous présentez des saignements ou des bleus inhabituels (signe possible d'une maladie qui affecte la concentration de certains types de cellules sanguines).

 Si votre peau, vos muqueuses ou le lit de vos ongles sont anormalement pâles, si vous éprouvez une fatigue ou une faiblesse inhabituelle ou êtes essoufflé lors d'un effort (signe possible d'une maladie qui affecte la concentration de certains types de cellules sanguines).

 Si vous avez des difficultés à respirer, si vous présentez des étourdissements, un gonflement touchant principalement le visage et la gorge, des bouffées de chaleur, des crampes abdominales douloureuses et une perte de conscience ou si vous constatez des symptômes tels que douleur dans les articulations, raideur, éruption cutanée, fièvre ou gonflement/augmentation de volume des ganglions lymphatiques (signe possible d'une grave réaction allergique).

 Si vous présentez des symptômes tels qu'éruption cutanée, fièvre, démangeaisons, fatigue ou si vous observez des taches rouge pourpre sous la surface de la peau (signe possible d'une inflammation des vaisseaux sanguins).

 Si vous constatez l'apparition de problèmes de peau.

 En cas de douleur intense dans la partie supérieure de l'abdomen qui irradie dans le dos (signe possible d'une inflammation du pancréas).

 En cas de destruction des muscles provoquant des dommages aux reins (rhabdomyolyse).

Les effets indésirables suivants ont été signalés avec terbinafine :

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquent : fatigue.

Peu fréquent : fièvre

Fréquence indéterminée: symptômes pseudo-grippaux (p.ex. fatigue, frissons, maux de throat, douleur dans les articulations ou les muscles)

Affections hématologiques et du système lymphatique

Peu fréquent : fatigue inhabituelle, faiblesse ou essoufflement en cas d'effort (signe possible d'une affection qui diminue le taux de globules rouges).

Très rare : carence en globules blancs associée à une sensibilité accrue aux infections.

Ne prenez jamais Terbinafine Viatris

 Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

 Si vous présentez de graves problèmes au foie.

 Si vous présentez de graves problèmes aux reins.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin s'entretiendra avec vous du risque possible lié à la prise de Terbinafine Viatris pendant la grossesse. Il y a trop peu de données au sujet de la sécurité de Terbinafine Viatris pendant la grossesse, Terbinafine Viatris ne peut dès lors pas être administré à des femmes enceintes. Si vous tombez enceinte alors que vous prenez Terbinafine Viatris, vous devez arrêter le traitement et avertir votre médecin. Etant donné que ce médicament passe dans le lait maternel, il ne peut pas être pris durant l'allaitement.

Enfants > 2 ans

• 20 à 40 kg: 125 mg (1/2 compr.), 1 x /jour
• > 40 kg: 250 mg, 1 x /jour

Adultes

• 250 mg, 1 x /jour

Mode d'administration

• Infections cutanées (Tinea pedis, manuum, corporis, cruris): 2 semaines
• Infections des cheveux et du cuir chevelu (Tinea capitis): 4 semaines
• Onychomycoses des orteils: 12 semaines
• Onychomycoses des doigts: 6 semaines 4 mois