Salazopyrine Ec Drag 300 X 500mg

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Salazopyrine EC.  L'utilisation sûre du médicament nécessite un contrôle médical strict. Le médecin demandera régulièrement des contrôles en laboratoire.  Si vous avez un trouble de la fonction du foie ou des reins, ou un trouble de la formule sanguine, vous ne pouvez pas recevoir de Salazopyrine EC, sauf si les bénéfices potentiels dépassent les risques éventuels.  Si vous avez une allergie sévère ou de l'asthme bronchique.  Avertissez votre médecin en cas d'infection, d'apparition de maux de gorge, fièvre, forte pâleur, fatigue, douleur dans la poitrine, saignements ou jaunisse. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.  Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées avec l'utilisation de Salazopyrine EC. Elles apparaissent au début, sur le tronc, comme des taches rougeâtres ressemblant à des cibles ou des taches circulaires, souvent avec des cloques au centre. D'autres signes auxquels il faut faire attention, sont entre autres des ulcères dans la bouche (aphtes), la gorge, le nez, ainsi qu'aux organes génitaux, et de la conjonctivite (des yeux rouges et gonflés). Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes ressemblant à la grippe. L'éruption cutanée peut évoluer vers une formation de cloques étendue ou la desquamation de la peau. Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus grand dans les premières semaines du traitement. Si vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique en utilisant Salazopyrine EC, vous ne pouvez plus jamais utiliser Salazopyrine EC. Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, vous devez immédiatement consulter un médecin et lui dire que vous prenez ce médicament. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.  Si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, votre médecin vous surveillera en ce qui concerne l'apparition de signes d'anémie.  Veillez à boire suffisamment pendant le traitement par Salazopyrine EC.  Salazopyrine EC peut provoquer une carence en acide folique (voir rubriques " Autres médicaments et Salazopyrine EC" et " Grossesse, allaitement et fertilité ").  En cas d'effets indésirables graves, le traitement doit être arrêté immédiatement, et il faut avertir immédiatement le médecin.  Si vous prenez déjà d'autres médicaments veuillez lire également la rubrique " Autres médicaments et Salazopyrine EC".

Affections inflammatoires chroniques de l'intestin

• Traitement de la recto-colite ulcéreuse. Le traitement symptomatique final réside principalement dans le maintien de l'état de rémission
• Traitement de la maladie de Crohn, et plus particulièrement en cas d'atteinte colique
• Traitement de certains patients souffrant d'une affection inflammatoire chronique de l'intestin, qui ne présentent pas de symptômes gastro-entérologiques notables, mais chez qui la maladie se manifeste par des symptômes rhumatologiques, principalement asymétriques

Arthrite rhumatoïde

Ce que contient Salazopyrine EC

• La substance active est la sulfasalazine. Chaque comprimé contient 500 mg de sulfasalazine.

• Les autres composants sont : Polyvidone – dioxyde de silicium – stéarate de magnésium – amidon de maïs – acétophtalate de cellulose – propylène glycol – cire blanche d'abeilles – cire de carnauba – monostéarate de glycérol - macrogol 20000

• talc

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Au début d'un traitement rhumatologique, des antidouleurs et des anti-inflammatoires peuvent être indiqués temporairement, à titre de traitement d'appoint. Le médecin en évaluera la nécessité.

L'absorption de l'acide folique et de la digoxine (un certain type de médicament, utilisé en cas d'insuffisance cardiaque) est diminuée en cas d'administration concomitante de Salazopyrine EC, induisant des concentrations sériques non thérapeutiques.

En cas d'administration concomitante de Salazopyrine EC et de thiopurine-6-mercaptopurine (certains médicaments utilisés pour le traitement du cancer) ou d'azathioprine (un médicament qui inhibe le système immunitaire), un manque de globules blancs peut se produire.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Il n'est pas toujours possible de déterminer si les effets indésirables sont dus à la maladie elle-même ou au médicament.

Les effets indésirables très fréquents, qui peuvent toucher plus de 1 personne sur 10, sont énumérés ci-dessous :

 gêne gastrique, nausées

Les effets indésirables fréquents, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10, sont énumérés ci-dessous :

 diminution du nombre de globules blancs dans le sang

 perte d'appétit

 vertiges, maux de tête, troubles du goût

 bourdonnements d'oreilles

 toux

 douleur abdominale, vomissements, diarrhée

 purpura (petites taches rouges sur la peau), démangeaisons

 douleurs articulaires

 présence d'un excès de protéines dans l'urine

 fièvre

Les effets indésirables peu fréquents, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100, sont énumérés ci-dessous :

 diminution du nombre de plaquettes dans le sang

 dépression

 essoufflement

 ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses et du blanc de l'œil)

 chute de cheveux, gonflement du visage, urticaire

 élévation des enzymes hépatiques (les enzymes hépatiques accélèrent la dégradation de substances dans l'organisme)

Les effets indésirables très rares, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000, sont énumérés ci-dessous :

 éruptions cutanées potentiellement mortelles (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique – voir rubrique " Avertissements et précautions ")

Les effets indésirables dont la fréquence ne peut pas être estimée sur base des données disponibles :

 inflammation des méninges, inflammation du gros intestin

 modifications de la formule sanguine (disparition de certains globules blancs dans le sang, anémie, présence d'un grand nombre de gros globules rouges dans le sang, diminution de toutes les sortes de cellules sanguines)

 pseudomononucléose (infection ressemblant à une mononucléose)

 syndrome d'hypersensibilité (fièvre, éruption cutanée, inflammation du foie, inflammation des reins, gonflement des ganglions lymphatiques), réactions allergiques (anaphylaxie), maladie sérique (fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires)

 carence en folate

 dégénérescence du cerveau, inflammation des nerfs, anomalies de l'odorat

 coloration bleue de la peau et des muqueuses, inflammation du muscle ou de la membrane entourant le cœur

 infiltration de globules blancs dans les poumons, formation de tissu conjonctif dans les alvéoles pulmonaires, maladie des poumons

 douleurs au niveau de la gorge et du pharynx

 aggravation d'une colite ulcéreuse (formation d'ulcères dans le gros intestin), inflammation du pancréas

 insuffisance du foie, inflammation du foie, diminution de la sécrétion de bile (cholestase)

 réactions allergiques sévères, rougeur de la peau, desquamation de la peau, hypersensibilité au soleil, éruption cutanée avec papules (zones surélevées) ou pustules (cavités remplies de liquide), gonflement de la peau (œdème de Quincke), coloration jaune de la peau et des fluides corporels, pâleur

 syndrome de Sjögren, lupus érythémateux disséminé

 présence de cristaux ou de sang dans l'urine, dégénérescence primaire des tubules rénaux, inflammation des reins et des voies urinaires, calculs rénaux

 diminution réversible du nombre de spermatozoïdes et infertilité chez l'homme

 apparition d'une réaction de défense dirigée contre l'organisme lui-même

La plupart des effets indésirables sont liés à la dose et réversibles ; les symptômes peuvent souvent être atténués en réduisant la posologie. Environ 75% des effets indésirables se produisent dans les 3 mois après le début du traitement et environ 90% dans les 6 mois.

Ne prenez jamais Salazopyrine EC  si vous êtes allergique à la sulfasalazine et à ses dérivés, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ainsi qu'aux sulfonamides ou salicylés ;  sans informer votre médecin d'autres affections (notamment affections héréditaires telles que porphyrie) dont vous souffrez, afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées ;  chez les enfants de moins de 2 ans.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse Le médicament ne peut être pris pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité. Il est indiqué de prendre un supplément d'acide folique si vous prenez la Salazopyrine EC. Allaitement Aux doses thérapeutiques, le risque d'effets indésirables chez le nourrisson est réduit. Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser le médicament. La sulfasalazine se retrouve dans le lait maternel et le sérum des nouveau-nés/nourrisons. La prudence est de rigueur lors de l'utilisation de sulfasalazine pendant l'allaitement, en particulier chez les nourrissons prématurés ou en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase chez les nourrissons. Il y a eu des cas de selles sanglantes ou de diarrhée chez des nourrissons allaités par des mères traitées avec la sulfasalazine. Ces effets ont disparu chez le nourrisson après avoir arrêté le traitement par la sulfasalazine chez la mère. Fertilité Chez les hommes traités par Salazopyrine EC, une infertilité peut se manifester. Celle-ci est réversible et disparaît dans les 2 à 3 mois suivant l'arrêt du traitement.

Affections inflammatoires chroniques de l'intestin

• Adultes et enfants > 8 ans : 75 mg/kg par jour
• Enfants < 8 ans : 50 mg/kg par jour.
• Adultes: 2 à 3 g par jour (2 comprimés, 2 à 3 fois par jour)
• Enfants: 20 à 30 mg/kg par jour, à répartir en 3 à 6 prises

Arthrite rhumatoïde

• 1ère semaine: 1 comprimé le soir
• 2e semaine: 1 comprimé le matin et le soir
• 3e semaine: 1 comprimé le matin et 2 le soir
• 4e semaine: 2 comprimés le matin et le soi
• 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour

Mode d'administration

• A prendre pendant les repas
• Les comprimés gastro-résistants ne peuvent être broyés ou divisés