Pantoprazol 20mg Sandoz Gastro Resist.comp 98 Hdpe

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Pantoprazol Sandoz :  Si vous avez des problèmes graves au niveau du foie. Veuillez avertir votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes au niveau de votre foie dans le passé. Votre médecin devra alors vérifier plus souvent les taux d'enzymes de votre foie, en particulier si vous prenez Pantoprazol Sandoz comme traitement à long terme. En cas d'élévation des taux d'enzymes hépatiques, le traitement sera interrompu.  Si vous nécessitez la prise continue de médicaments appelés " AINS " et que vous recevez Pantoprazol Sandoz, car vous présentez un risque plus élevé de développer des complications au niveau de l'estomac ou des intestins. Tout risque accru doit être évalué en fonction de vos facteurs de risque personnels tels que votre âge (65 ans ou plus), des antécédents d'ulcères au niveau de l'estomac ou du duodénum ou d'hémorragie au niveau de l'estomac ou des intestins.  Si vous avez des réserves corporelles réduites de vitamine B12 ou si vous présentez des facteurs de risque de réduction de la quantité de vitamine B12 et si vous recevez un traitement à long terme par pantoprazole. Comme tous les médicaments diminuant l'acidité, le pantoprazole peut causer une réduction de l'absorption de la vitamine B12. Veuillez contacter votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants pouvant évoquer une carence en vitamine B12 : - Fatigue extrême ou manque d'énergie - Fourmillements - Langue douloureuse ou rouge, ulcères de la bouche - Faiblesse musculaire - Trouble de la vision - Troubles de la mémoire, confusion, dépression  Si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH, comme l'atazanavir (pour le traitement de l'infection à VIH) en même temps que le pantoprazole, demandez un avis spécifique à votre médecin.  La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons comme le pantoprazole, notamment pendant plus d'un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Prévenez votre médecin si vous présentez une ostéoporose (densité osseuse réduite) ou si votre médecin vous a dit que vous étiez à risque d'avoir de l'ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes).  Si vous êtes sous Pantoprazol Sandoz pendant plus de trois mois, il se peut que les taux de magnésium dans votre sang chutent. De faibles taux de magnésium peuvent se traduire par de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses ou une accélération du rythme cardiaque. Si vous développez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider de réaliser des analyses sanguines à intervalles réguliers pour contrôler vos taux de magnésium.  Si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).  Si vous avez déjà développé une réaction cutanée suite à un traitement avec un médicament semblable à Pantoprazol Sandoz, qui réduit l'acidité gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau de régions exposées au soleil, veuillez prévenir votre médecin dès que possible, étant donné qu'il se peut que vous deviez interrompre le traitement par Pantoprazol Sandoz. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme des douleurs articulaires. Avertissez immédiatement votre médecin, avant ou après avoir pris ce médicament, si vous remarquez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave :  perte de poids non intentionnelle  vomissements, particulièrement s'ils sont répétés  vomissements de sang ; cela peut se manifester par une substance ressemblant à du marc de café dans votre vomi  vous remarquez du sang dans vos selles ; celles-ci seront en apparence noires ou goudronneuses  difficulté à déglutir ou déglutition douloureuse  vous paraissez pâle et vous vous sentez faible (anémie)  douleur thoracique  maux d'estomac  diarrhée grave et/ou persistante, car ce médicament a été associé à une légère augmentation de la fréquence de diarrhée infectieuse.  des réactions cutanées sévères, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et l'érythème polymorphe ont été rapportés en association avec le traitement par pantoprazole. Cessez de prendre le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes associés à ces réactions cutanées sévères décrites à la rubrique 4. Il est possible que votre médecin décide de réaliser certains tests afin d'exclure une maladie maligne, car le pantoprazole soulage également les symptômes de cancer et pourrait en retarder le diagnostic. Si vos symptômes persistent malgré votre traitement, des examens supplémentaires doivent être envisagés. Si vous prenez Pantoprazol Sandoz à long terme (pendant plus de 1 an), votre médecin vous gardera probablement sous surveillance régulière. Quand vous voyez votre médecin, rapportez-lui tout symptôme/toute situation nouveau(-elle) et exceptionnel(le).

Formes légères de reflux et symptômes associés

Oesophagites de reflux

Prévention des ulcères induits par AINS

• La substance active est le pantoprazole. Chaque comprimé gastrorésistant contient 20 mg de pantoprazole (sous forme de sodium sesquihydraté).

• Les autres composants sont :

Noyau du comprimé :

stéarate de calcium, cellulose microcristalline, crospovidone (type A), hyprolose (type EXF),

carbonate de sodium anhydre, silice colloïdale anhydre

Enrobage :

hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), macrogol 400, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), polysorbate 80, laque aluminium de Ponceau 4R (E 124), jaune de quinoléine (E 104), laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E 171), citrate de triéthyle

Autres médicaments et Pantoprazol Sandoz

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Ceci est dû au fait que le pantoprazole peut modifier l'efficacité d'autres médicaments. Veuillez donc avertir votre médecin si vous prenez :

• des médicaments tels que le kétoconazole, l'itraconazole et le posaconazole (médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques) ou l'erlotinib (médicament utilisé pour traiter certains types de cancer), car Pantoprazol Sandoz peut empêcher ces médicaments et d'autres médicaments d'agir correctement.

• warfarine et phenprocoumone, qui modifient l'épaississement ou la dilution de votre sang. La réalisation d'examens supplémentaires pourrait être nécessaire.

• des médicaments utilisés pour traiter l'infection par le VIH, tels que l'atazanavir

• du méthotrexate (utilisé pour traiter l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis et les cancers) – si vous prenez du méthotrexate, votre médecin pourra temporairement arrêter votre traitement par Pantoprazol Sandoz, car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang.

• de la fluvoxamine (utilisée pour traiter la dépression et d'autres maladies psychiatriques) – si vous prenez de la fluvoxamine, votre médecin pourra diminuer votre dose

• de la rifampicine (utilisée pour traiter les infections)

• du millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé pour traiter les cas de dépression légère)

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent passystématiquement chez tout le monde. Si vous développez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de ces comprimés et avertissez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de l'hôpital le plus proche :  Réactions allergiques graves (fréquence rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) : gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, urticaire, difficultés à respirer, gonflement allergique du visage (œdème de Quincke/angio-œdème), étourdissements graves s'accompagnant d'un rythme cardiaque trèsrapide et de fortessueurs.  Affections graves de la peau (fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Vous pourriez remarquer l'une ou plusieurs desréactionssuivantes: - formation de vésicules sur la peau et détérioration rapide de votre état général, érosion (y compris léger saignement) au niveau des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des organes génitaux ou sensibilité/éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées à la lumière/au soleil. Vous pourriez égalementsouffrir de douleurs articulaires ou de symptômes pseudo-grippaux, de fièvre, de ganglions enflées (par ex. sous les aisselles) et de fluctuations des globules blancs ou des enzymes hépatiques dans certaines analyses de sang. - plaques rouges non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique). - éruption généralisée, température corporelle augmentée, ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) et photosensibilité.  Autres affections graves (fréquence indéterminée) : jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (atteinte sévère des cellules du foie, jaunisse) ou fièvre, éruption cutanée et augmentation du volume des reins s'accompagnant parfois d'une douleur quand vous urinez et d'une douleur dans le bas du dos (inflammation grave desreins), entraînant éventuellement une insuffisance rénale. Les autres effetsindésirablessont :  Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) : Polypes bénins dansl'estomac  Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

maux de tête ; étourdissements ; diarrhée ; nausées, vomissements ; ballonnement et flatulence (présence de gaz) ; constipation ; bouche sèche ; douleur et inconfort abdominal ; éruption cutanée, exanthème, éruption ; démangeaisons ; sensation de faiblesse, d'épuisement ou de malaise général ; troubles du sommeil ; fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.  Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) : distorsion ou absence totale du sens du goût; troubles de la vision tels qu'une vision floue ; urticaire ; douleurs dans les articulations ; douleurs musculaires ; variations de poids ; élévation de la température corporelle ;, forte fièvre ; gonflement des extrémités (œdème périphérique) ; réactions allergiques ; dépression ; augmentation du volume desseins chez l'homme.  Très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) : désorientation  Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : hallucinations, confusion (surtout chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes) ; sensation de picotements, fourmillements, chatouillements, sensation de brûlure ou engourdissement, éruption cutanée, avec éventuellement des douleurs articulaires ; inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante. Effetsindésirablesidentifiés au moyen de testssanguins:  Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) : augmentation destaux d'enzymes du foie.  Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) : augmentation des taux de bilirubine; augmentation des taux de graisses dans le sang; chute marquée des globules blancs granuleux circulants, associée à une fièvre élevée.  Très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) : réduction du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut causer des saignements ou des ecchymoses (bleus) plus souvent que la normale; réduction du nombre de globules blancs, ce qui peut causer des infections plus fréquentes; réduction anormale coexistante du nombre de globules rouges et blancs, ainsi que de plaquettes.  Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : diminution du taux de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium dans le sang (voir rubrique 2).

Ne prenez jamais Pantoprazol Sandoz :

Si vous êtes allergique au pantoprazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous êtes allergique aux médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à protons.

Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de pantoprazole chez la femme enceinte. Une excrétion dans le lait maternel humain a été rapportée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous devez utiliser ce médicament uniquement si votre médecin considère que le bénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant à naître ou votre bébé.

Adultes

• 20 mg par jour pendant 4 à 8 semaines
• En cas de récidive: administration " à la demande " de 20 mg une fois par jour
• 20 mg par jour
• En cas de récidive, 40 mg par jour jusqu'à la guérison. Puis, 20 mg par jour
• 20 mg par jour

Mode d'administration

• Avaler le(s) comprimé(s) en entier avec de l'eau, avant un repas