Niflugel Tube 60g
Médicament

Niflugel Tube 60g

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Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Niflugel. - Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. - Ne pas appliquer sur une peau présentant une lésion telle qu'un eczéma, une éruption, une plaie ouverte, une dermatose suintante ou une brûlure. - Ne pas avaler. - Dans la mesure où une absorption cutanée de Niflugel est possible, le risque d'absorption générale ne peut être exclu. Ce risque dépend notamment de la surface exposée, de la quantité appliquée et de la durée du traitement au Niflugel. Parlez-en avec votre médecin. - L'utilisation de Niflugel devrait être arrêtée lors des premiers signes d'éruption cutanée, lésions de la muqueuse ou tout autre signe d'hypersensibilité. - Si vous avez une maladie cardiaque ou vasculaire (p. ex. hypertension, insuffisance cardiaque) ou si vous présentez un risque plus élevé de maladie cardiovasculaire (hypertension, taux élevés de graisses dans le sang, diabète ou tabagisme), votre médecin doit vous surveiller étroitement et vous prescrire la dose efficace la plus faible possible pendant la durée la plus courte possible, car vous présentez un risque plus élevé d'effets indésirables cardiovasculaires. Pendant le traitement, si vous avez une douleur dans la poitrine, un essoufflement, une faiblesse ou des difficultés à parler, avertissez immédiatement votre médecin. - Si vous avez ou avez déjà eu une hémorragie, une ulcération ou une perforation gastro-intestinale, votre médecin doit vous surveiller étroitement et vous prescrire la dose efficace la plus faible possible pendant la durée la plus courte possible. Votre médecin peut également vous prescrire un médicament pour protéger la muqueuse gastro-intestinale. Pendant le traitement, si vous présentez des symptômes tels que des selles sanglantes ou noires, des vomissements de sang ou une faiblesse, avertissez immédiatement votre médecin. - Si vous avez une colite ulcéreuse ou une maladie de Crohn (maladies inflammatoires de l'intestin), car le traitement par Niflugel peut aggraver les symptômes de ces maladies. - Évitez l'utilisation de Niflugel en cas de varicelle car le risque d'infections de la peau pourrait augmenter. - Si vous avez une infection ou si vous présentez un risque d'infection car Niflugel pourrait masquer les signes habituels d'infection.

  • Groupe pharmacothérapeutique
    Niflugel est un anti-inflammatoire et anti-rhumatismal non stéroïdien.
  • Indications thérapeutiques
    Niflugel est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans dans les états douloureux des
    articulations, liés à un traumatisme ou à un état inflammatoire, comme les entorses, foulures,
    tendinites ou arthrose en poussée aiguё.

- La substance active est l'acide niflumique. Chaque tube de Niflugel contient 2,5 g/100 g d'acide
niflumique.
- Les autres composants sont : Di-isopropanolamine, carbomer (Synthalen K TM), alcool éthylique à
96 %, eau purifiée.

Niflugel peut réduire l'efficacité des diurétiques ainsi que d'autres agents anti-hypertensifs. Niflugel peut augmenter la toxicité du lithium (médicament pour traiter certaines maladies mentales et la dépression). Si vous prenez déjà du lithium, votre médecin doit vous surveiller étroitement et adapter la posologie du lithium. Niflugel peut augmenter la toxicité du méthotrexate (médicament pour traiter le cancer). Si vous prenez déjà du méthotrexate, votre médecin doit vous surveiller étroitement. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Classe de systèmes d'organe Effets indésirables
Affections gastro-intestinales Ulcère gastrique, gastrite, hémorragie gastrique, hématémèse (méléna), nausée, vomissements
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rash, prurit, urticaire, œdème de Quincke, érythème, réactions bulleuses incluant syndrome Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique
Affections du rein et des voies urinaires Insuffisance rénale
Investigations Augmentation des valeurs des tests de fonction hépatique

- Si vous êtes allergique à l'acide niflumique ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous avez présenté des réactions allergiques ou une hypersensibilité après la prise d'acide
acétylsalicylique ou d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien, ou si ces mêmes médicaments
ont déclenché une crise d'asthme ou d'urticaire.
- Si vous avez déjà eu un asthme ou une réaction allergique suite à l'utilisation d'acide niflumique
ou de médicaments similaires tels qu'un AINS ou l'aspirine. Si vous êtes enceinte de plus de 6
mois.
- Chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Les formes orales (par exemple, les comprimés) d'acide niflumique peuvent avoir des effets indésirables chez l'enfant à naître. Il n'est pas connu si ce risque concerne également Niflugel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne pas utiliser Niflugel si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse. Vous ne devez pas utiliser Niflugel au cours des six premiers mois de grossesse, sauf en cas de nécessité absolue et sur les conseils de votre médecin. Si vous avez besoin d'un traitement pendant cette période, il est recommandé d'utiliser la dose la plus faible pour la durée la plus courte possible. Allaitement : Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Niflugel pendant la période d'allaitement. Fertilité Si vous êtes une femme et si vous avez des difficultés à concevoir un enfant ou si vous faites des tests pour évaluer une infertilité, évitez l'utilisation de Niflugel car il peut altérer la fertilité féminine.

Niflugel est utilisé par voie cutanée uniquement.
La dose recommandée est :
Chez les adultes (au-dessus de 12 ans), étendre deux à trois fois par jour, et selon la surface à traiter,
un cordon de 5 à 10 cm de gel. Masser légèrement jusqu'à pénétration complète.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
La durée du traitement ne dépassera pas 2 à 3 semaines.

CNK 0392423
Fabricants UPSA Belgium SA/NV
Marques Bristolmyers
Largeur 39 mm
Longueur 148 mm
Profondeur 39 mm
Quantité du paquet 1
Ingrédients actifs acide niflumique
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)