Montelukast AB 10mg Comp Pell 28

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Montelukast AB.  Si vous présentez actuellement ou avez déjà présenté des problèmesmédicaux ou des allergies.  Si votre asthme ou vos difficultésrespiratoiress'aggravent, informez-en votremédecin immédiatement.  Le montélukast oral n'est pas destiné à traiter les crises d'asthme aiguës. Si une crise se produit, suivez les instructions que vous a données votre médecin. Ayez toujours avec vous votre médicament de secours inhalé pour les crises d'asthme.  Il est important que vous preniez tous les antiasthmatiques prescrits par votre médecin. Le montélukast ne doit passe substituer aux autres antiasthmatiques que le médecin vous a prescrits.  Tout patient sous médicaments antiasthmatiques devrait savoir que s'il développe une combinaison de symptômes tels qu'une affection grippale, des picotements ou un engourdissement des bras ou des jambes, une aggravation des symptômes pulmonaires et/ou une éruption cutanée, il faut consulter son médecin.  Vous ne devez pas prendre l'acide acétylsalicyliqueni de médicaments anti-inflammatoires (également appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS)s'ils aggravent votre asthme.  Le montélukast ne doit pas se substituer aux corticostéroïdes inhalés ou oraux. Divers événements neuropsychiatriques (par exemple, des modifications du comportement et de l'humeur, une dépression et des comportements suicidaires) ont été rapportés chez des patients de tous âges traités avec le montélukast (voir rubrique 4). Si vous développez de tels symptômes au cours du traitement par montélukast, vous devez contacter votre médecin. Enfants et adolescents L'utilisation de Montelukast AB 10 mg comprimés pelliculés n'est pas indiquée chez l'enfant et les adolescents de moins de 15 ans. Des comprimés à croquer de Montelukast AB 5 mg sont disponibles pour les patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans. Des comprimés à croquer de Montelukast AB 4 mg sont disponibles pour les enfants âgés de 2 à 5 ans.

Asthme persistant léger à modéré

• Chez les patients dont l'asthme est une indication du montélukast, ce produit peut également soulager les symptômes d'une rhinite allergique saisonnière
• prophylaxie de l'asthme dont la composante prédominante est la bronchoconstriction induite par l'exercice

Ce que contient le Montelukast AB

La substance active est le montélukast.

Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de montélukast équivalant à 10,4 mg de montélukast sodique.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium (E572).

Pelliculage (Opadry jaune 20B32427) : hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172).

Autres médicaments et Montelukast AB

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments peuvent affecter la manière dont agit Montelukast AB, ou Montelukast AB peut affecter la manière dont agissent d'autres médicaments.

Informez votre médecin avant d'entamer le traitement par le Montelukast AB si vous prenez les médicaments suivants :

 phénobarbital (utilisé pour le traitement de l'épilepsie)

 phénytoïne (utilisé pour le traitement de l'épilepsie)

 rifampicine (utilisé pour le traitement de la tuberculose et de certaines autres infections)

 gemfibrozil (utilisé pour le traitement des taux élevés de lipides dans le plasma).

 tous les autres produits qui contiennent la même substance active, le montélukast.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, qui peut être grave et pour lequel vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent.

• Des réactions allergiques, dont un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer ou avaler, ont été rapportées peu fréquemment. Des démangeaisons, des éruptions cutanées ou de l'urticaire sont également rapportés. Vous devez arrêter de prendre Montelukast AB et consulter immédiatement un médecin en cas de réaction allergique.

• Chez les patients asthmatiques traités par le montélukast, une combinaison de symptômes tels qu'état pseudo-grippal, picotements ou engourdissement des bras et des jambes, aggravation des symptômes pulmonaires et/ou éruption cutanée (syndrome de Churg et Strauss) a été rapportée dans de très rares cas. Si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes, informez-en immédiatement votre médecin.

Peu fréquent (affecte maximum 1 utilisateur sur 100)

 changements de comportement et d'humeur : agitation, y compris comportement agressif ou hostilité, dépression

 convulsions

 tremblements

Rare (affecte maximum 1 utilisateur sur 1000)

 tendance accrue aux saignements

 palpitations

Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10000)

 faible nombre de plaquettes sanguines

 changements de comportement et d'humeur : hallucinations, désorientation, pensées et actions suicidaires

 gonflement (inflammation) des poumons

 réactions cutanées graves (érythème polymorphe) pouvant survenir de façon inattendue

 inflammation du foie (hépatite)

Lors des études cliniques avec des comprimés pelliculés de Montelukast AB 10 mg, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (affectent maximum 1 utilisateur sur 10) considérés liés au montélukast (la substance active) ont été :

 douleur abdominale

 maux de tête

Ces effets étaient habituellement légers et sont survenus à une fréquence plus élevée chez les patients traités par montélukast que chez ceux recevant un placebo (un comprimé ne contenant aucun médicament).

Ne prenez jamais Montelukast AB

 si vous êtes allergique au montélukast ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin évaluera si vous pouvez prendre Montelukast AB pendant votre grossesse. On ne sait pas si Montelukast AB passe dans le lait maternel. Vous devez consulter votre médecin avant de prendre Montelukast AB si vous allaitez ou si vous avez l'intention de le faire.

Adultes et enfants à partir de 15 ans:

• 10mg par jour, le soir

Mode d'administration:

• Avec ou sans nourriture, avec une quantité suffisante de liquide