Gaviscon Baby Suspension Buvable 150ml
Médicament

Gaviscon Baby Suspension Buvable 150ml

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Sur demande

Ce médicament contient 71,5 mg de sodium par 5 ml dose, ce qui équivaut à 3,58% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. La dose journalière maximale de ce produit est 14,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandée par l'OMS de sodium pour un adulte. D'après les besoins énergétiques d'un enfant de deux ans, ce médicament contient environ 29% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS. Ce produit contient une teneur élevée en sodium. Cela devrait principalement être pris en compte pour les personnes qui suivent un régime pauvre en sel. Lorsqu'un régime très pauvre en sel est recommandé, par exemple en cas de certaines affections rénales et cardiovasculaires, il faut tenir compte de la présence de sodium. Chaque dose de 5 ml de suspension buvable contient 80 mg de carbonate de calcium. Le traitement des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et des calculs rénaux récidivants contenant du calcium doit s'effectuer avec prudence. Ce médicament contient 9,2 mg de propylène glycol dans chaque 5 ml. L'administration concomitante avec n'importe quel substrat pour l'alcool déshydrogénase comme l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés. Il se peut que l'efficacité diminue chez les patients ayant une très faible production d'acide gastrique. Si les symptômes persistent au bout de 7 jours, il y a lieu de réévaluer la situation clinique. Il convient d'étudier les modifications importantes ou persistantes dans les habitudes intestinales ou la consistance des selles, telles que la diarrhée ou la constipation. Gaviscon Baby contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Ces agents conservateurs peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Reflux gastro-œsophagien

Que contient Gaviscon Baby ?

  • Les substances actives sont : 250 mg d'alginate de sodium et 133,5 mg de bicarbonate de sodium (par 5 ml)

  • Les autres composants sont : carbonate de calcium, carbomère, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, arôme de banane, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.

Autres médicaments et Gaviscon Baby

Si votre enfant prend ou a pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien

Les composants antiacides de Gaviscon Baby sont susceptibles de modifier la résorption de certains médicaments tels que la digoxine (médicament utilisé dans l'insuffisance cardiaque et les arythmies), les tétracyclines (un type d'antibiotiques), les antagonistes des récepteurs H2 (un type d'antacides).

Il est nécessaire d'attendre 2 heures entre la prise de Gaviscon et l'administration d'autres médicaments, notamment les tétracyclines, les fluoroquinolones, les sels de fer, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets indésirables sont : hypersensibilité, constipation, nausée, diarrhée, obstruction intestinale, flatulence et ballonnements abdominaux.

La fréquence de ces effets indésirables n'a pas pu être déterminée avec les données disponibles.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, www.afmps.be, Division Vigilance, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be

Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais Gaviscon Baby :

 si votre enfant est allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6

 s'il a une insuffisance rénale connue ou soupçonnée.

Ce médicament peut être utilisé tel qu'indiqué en cas de grossesse et d'allaitement.

Bébés

  • 0 - 1 mois: 1 ml après chaque repas (6 x /jour)
  • 1 - 2 mois: 1,5 ml après chaque repas (5 x /jour)
  • 2 - 4 mois: 2 ml après chaque repas (5 x /jour)
  • 4 à 18 mois: 2,5 ml après chaque repas (4 x /jour)
  • > 18 mois: 5 ml après chaque repas (4 x /jour)

Mode d'administration:

  • Prendre après les repas
  • Ne pas mélanger au lait ou aux aliments
  • Bien agiter avant l'emploi
  • Aspirer la quantité de suspension nécessaire avec la seringue
  • Après utilisation, il faut démonter le piston de la seringue, le rincer, le sécher soigneusement et le replacer
CNK 2805513
Fabricants Reckitt Benckiser Healthcare
Marques Gaviscon
Largeur 64 mm
Longueur 146 mm
Profondeur 63 mm
Quantité du paquet 1
Ingrédients actifs alginate sodium, hydrogénocarbonate sodium
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)