Erycine 4 % Sol Application Cutanee 100ml

Erycine 4% solution pour application cutanée. Traitement de l'acné, en particulier de ses formes avec prédominances de phénomènes inflammatoires papulo-pustuleux.

Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l'administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l'interruption du traitement symptomatique. Erycine est exclusivement destiné au traitement de la peau et ne doit pas être mis en contact avec les yeux ou les muqueuses.

Une hypersensibilité croisée entre macrolides est susceptible de se produire. Une résistance croisée avec d'autres antibiotiques du groupe des macrolides et avec la lincomycine et la clindamycine est possible. Comme la solubilité d'Erycine repose sur la formation d'un complexe des substances actives dans le véhicule éthanol-macrogol 400-propylène glycol, toute perturbation de ce rapport dans la solution par dilution avec de l'eau ou un autre liquide ou par ajout d'autres médicaments contre l'acné risque d'aboutir à une séparation. Ce médicament contient 2.30 mL de propylène glycol pour 100 mL de solution et peut provoquer des irritations cutanées. Ce médicament contient 541 mg d'alcool (éthanol 96%) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Traitement de l'acné, en particulier de ses formes avec prédominances de phénomènes inflammatoires papulo-pustuleux.

Erycine contient 40 mg/ml d'érythromycine. Excipients : Ethanol 96%, Macrogol 400, Propylène glycol. Excipient à effet notoire : propylène glycol.

Erycine ne doit pas venir en contact avec des acides ou des alcalis à la surface de la peau. Erycine peut être utilisé en association avec l'application locale de vitamine A acide, de peroxyde de benzoyle ou avec l'administration orale de tétracycline. Lors d'application simultanée d'autres traitements locaux contre l'acné, la prudence est de mise car l'irritation risque de s'aggraver, en particulier dans le cas de produits qui favorisent la desquamation. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prenez immédiatement contact avec un médecin si vous faites l'expérience d'une réaction cutanée sévère: éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose exanthématique). La fréquence de cet effet indésirable est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Parfois, la base alcoolique d'Erycine peut provoquer une sensation de brûlure ou de picotement, une desquamation ou une légère rougeur de la peau. Ces phénomènes sont transitoires.

Une réaction allergique à l'un des composants d'Erycine est possible.

Après application sur la peau et séchage, Erycine ne produit pas de taches sur la peau ni sur les vêtements qui viendraient en contact avec la peau traitée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be

Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais Erycine

Si vous êtes allergique à l'érythromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Erycine peut, dans la mesure des connaissances actuelles et conformément à la prescription, être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

• Appliquer environ 0,5 ml 1 - 2 x /jour sur la peau de l'ensemble du visage ou des autres régions atteintes (et non pas uniquement sur les lésions) jusqu'à avoir recouvert la totalité de la zone à traiter
• Durée du traitement: 10 - 12 semaines