Algidrin 20mg/ml Susp Buvable Sirop 200ml

Traitement symptomatique de la fièvre et des douleurs légères à modérées.

Chaque ml de la suspension à usage oral contient 20 mg d'ibuprofène.

Liste des excipients: Eau purifiée, Cellulose microcristalline; Carboxyméthylcellulose sodique; Sorbitol (E-420) ; Maltitol (E-965); Bêta-cyclodextrine; Saccharine sodique; Sucralose (E-955); Arôme de baies sauvages; colorant rouge Allura AC (E-129); p-hydroxybenzoate de méthyle (E-218); p-hydroxybenzoate d'éthyle (E-214); p-hydroxybenzoate de propyle (E-216).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables de ce médicament sont plus fréquents chez les personnes de plus de 65 ans.

L'incidence des effets indésirables est plus faible avec des traitements courts et lorsque la dose quotidienne est inférieure à la dose maximale recommandée.

Les fréquences indiquées ci-dessous se réfèrent à une utilisation à court terme à des doses quotidiennes maximales allant jusqu'à 1200 mg d'ibuprofène oral:

• Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10): Hémorragies gastro-intestinales, en particulier chez les patients âgés. Des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des flatulences, une dyspepsie (trouble de la sécrétion ou de la motilité gastro-intestinale), de la constipation, de l'acide gastrique, des douleurs abdominales, du sang dans les selles, des vomissements avec du sang, des maux de tête, des étourdissements, une sensation d'instabilité et de fatigue ont également été observés.

• Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100): apparition de gastrite, ulcères duodénaux, ulcères gastriques, rougeur de la peau, démangeaisons ou épingles et aiguilles dans la peau, urticaire, purpura (marques violettes sur la peau ), réactions cutanées à la lumière, hypersensibilité, paresthésies (sensation d'engourdissement, picotements, etc. le plus souvent dans les mains, les pieds, les bras ou les jambes), somnolence, insomnie, anxiété, troubles de l'audition, altérations de la vision, rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), inflammation de la muqueuse buccale avec formation d'ulcères buccaux, perforations gastro-intestinales, hépatite (inflammation du foie), dysfonctionnement hépatique et jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), asthme, bronchospasme et dyspnée (difficulté à respirer) ont été observés.

Non recommandé chez les enfants de moins de 3 mois ou dont le poids corporel est inférieur à 5 kg.

Hypersensibilité à l'ibuprofène, aux AINS ou aux excipients.

Ulcère gastrique, hémorragie gastro-intestinale active ou récurrente.

Les patients souffrant d'affections qui ont tendance à aggraver les saignements.

Insuffisance cardiaque grave, insuffisance rénale, insuffisance hépatique.

Patients souffrant de déshydratation sévère.

Pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Patients pédiatriques: voir tableau dans la notice. Dépend de l'âge et du poids corporel.

Adolescents (plus de 12 ans): la dose recommandée est de 10 à 20 ml toutes les 4 à 6 heures, sans dépasser la dose maximale de 1200 mg d'ibuprofène par période de 24 heures.